患病人数达3.3亿且持续上升,垠艺生物原研创新守护心血管健康
近年来,心血管疾病已成为影响国人健康的“头号杀手”,降低心血管疾病死亡率已成为“健康中国2030”的重要目标之一。随着医疗科技的不断进步,心血管疾病治疗也在微创化和精准化的趋势上不断取得突破。垠艺生物在继推出国际首个批准用于原发冠脉分叉病变的轻舟®药物洗脱球囊后,又全新推出了乾涂®QTBri紫杉醇药物涂层冠状动脉球囊扩张导管,用于冠心病的微创介入治疗,以创新技术和卓越的性能为心血管病患提供了更精准、安全的治疗方案。
心血管疾病高发,微创介入治疗需求持续增长
目前,我国心血管病患病率处于持续上升阶段,且有越来越年轻化的趋势。国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2022》中的数据显示,我国心血管疾病现患病人数3.3亿,其中脑卒中1300万,冠心病1139万。在我国城乡居民疾病死亡构成比中,心血管疾病占首位,2020年分别占农村、城市死因的48.00%和45.86%。其中,缺血性心脏病、出血性脑卒中和缺血性脑卒中是我国心血管病死亡的三大主要原因。
其中,缺血性心脏病是常见多发的后天性心脏病,包括粥样硬化病变引致的冠状动脉梗阻或狭窄、心肌缺血引致的左心室室壁瘤、心肌栓塞后心室间隔缺损和乳头肌缺血引起的二尖瓣关闭不全等。这里面,冠状动脉粥样硬化性心脏病,简称为冠心病,近40年来,发病率在我国持续升高,在各类心脏病中居首位。中国慢性病与危险因素监测研究数据也显示,2019年我国61%的心血管疾病负担由动脉粥样硬化性心血管病所致。
冠状动脉是供应心肌血、氧的血管。冠状动脉管壁粥样硬化病变引致血管腔狭窄,冠循环血流受阻,心肌血供不足,梗阻程度严重者可引致心肌梗塞。根据现有的临床经验,冠心病的外科治疗虽未能改变或逆转冠状动脉粥样硬化病变的进程,但可以通过多种方式治疗增多冠状动脉血流量,改善冠循环和心肌血供。
随着1979年经皮穿刺冠状动脉腔内成形术的问世,冠脉介入治疗经历了几十年发展,正在向着越来越微创和精准的方向发展。经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是在冠状动脉存在严重的狭窄病变时,通过植入支架、球囊扩张等介入手术,使狭窄解除、恢复血流的一种操作方法,是目前我国治疗冠心病的主要手段。相对传统治疗方式而言,冠脉介入治疗手术操作比较简便,不需开胸,患者创伤小、恢复快,医疗费用也相对减少。
作为实施PCI的重要器械,冠脉球囊几乎覆盖了PCI手术的主要治疗过程。随着人口老龄化和生活方式的改变,冠脉球囊的市场需求也在不断增加。根据弗若斯特沙利文的资料,预计中国 PCI 手术量将从 2021 年的 116.4 万台增长至 2030 年的 369.8 万台,复合年增长率为约 13.7%;全球PCI 手术量将从 2021 年的 488.1 万台增长至 2030 年的 987.4 万台,复合年增长率为约8.1%。受此影响,我国冠脉球囊的市场需求也在持续增加,预计2025年市场规模将达到65.28亿元。
打造“介入无植入”产品矩阵 护航血管健康
在冠脉介入治疗领域,冠状动脉分叉病变一直是冠状动脉介入治疗领域的难点和重点,与其他类型的冠脉病变相比,冠脉介入治疗分叉病变的技术难度较大。面对这一临床需求痛点,垠艺生物2017年便研发推出了国际首个批准用于原发冠脉分叉病变的轻舟®药物洗脱球囊,填补了国内该领域的研究和产品空白;基于在冠脉药物球囊领域多年来的技术积累和经验总结,垠艺生物近来又全新推出了乾涂®QTBri紫杉醇药物涂层冠状动脉球囊扩张导管,用于更精准的冠脉介入治疗。
凭借出色的通过性、输送性以及优异的药物涂层品质,轻舟®药物洗脱球囊上市后便获得了广泛应用,市场占有率快速增长,打破了国际医疗器械巨头的长期垄断局面。弗若斯特沙利文数据显示,早在2021年轻舟®药物洗脱球囊在国内的市场占有率已达到了41.5%,销量排名第一,在冠脉药物洗脱球囊领域实现了“国产替代”。
值得一提的是,基于在药物洗脱球囊方面的先发优势,垠艺生物多年来深耕血管介入领域,不断投入研发资源,推动产品技术的持续创新,并积极丰富产品矩阵,拓展产品适应证范围以满足市场对高性能医疗器械的需求。近年来,垠艺生物已陆续推出了脑血管、外周血管及肺血管等领域的系列产品,实现了四大主要血管介入领域的全面覆盖。
在国家大力支持医疗器械创新和国产替代的背景下,以垠艺生物为代表的高性能、高性价比国产品牌的竞争优势将会进一步凸显,甚至有望更多参与国际竞争和合作,以新质生产力推动中国医疗器械产业的进步和发展。
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