亚辉龙上半年净利润同比增长超6.5倍 聚焦新冠业务发展战略奏效

近日，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（证券简称：亚辉龙，证券代码：688575）发布了2022年半年报。报告期内，公司营业收入达23.37亿元，同比增长326.46%；归属于上市公司股东的净利润达6.66亿元，同比增长651.70%；经营活动产生的现金流量净额达6.18亿元，同比增长902.65%；归属于上市公司股东的净资产达20.40亿元，同比增长33.73%。

数据显示，公司这张半年成绩单非常耀眼，利润表、现金流量表、资产负债表三表同辉，其中营收规模、净利润、净资产等指标均呈现暴涨态势。

投资者关心的是，这半年亚辉龙经历了什么？做对了什么？分析可知，公司上半年业绩爆发得益于新冠业务的异军突起和非新冠业务的合理取舍，而这些成就都与公司长期以来坚持研发创新密不可分。

新冠业务异军突起 其他业务合理取舍

年报显示，亚辉龙系一家国内领先的体外诊断产品提供商，主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的代理销售业务。

公司主要产品为基于化学发光法、免疫印迹法、酶联免疫法、免疫荧光层析法、胶体金法等方法学的体外诊断仪器及配套试剂。

今年上半年，新冠业务实现营业收入18.19亿元，同比增长高达 3046.55%，主要是因为公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）陆续取得海内外地区相关准入认证并获得多笔订单，促使该产品的销售大增。

新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）在去年获得 CE 认证的基础上，上半年又陆续获得日本 PMDA 认证指定供应、国内注册证以及其他多项国际认证。公司抓紧市场需求，陆续接到多笔海内外地区新冠抗原检测试剂盒的订单。尤其在公司深耕多年的日本市场，上半年公司累计获得 MBL 新冠抗原采购订单合计 1.03亿美元。

面对订单量剧增，公司也迅速组织生产资源，扩大产能及确保上游供应，按时完成了订单的保质保量交付。同时，公司新冠抗原检测试剂盒也发往了香港、上海、澳门、吉林、广州、佛山、深圳等多个城市，为国内抗疫工作发挥了积极作用。

在公司新冠业务高歌猛进的同时，公司国内非新冠自产业务实现营业收入 3.19亿元，同比增长 13.66%。增速虽然受国内多地散发式新冠疫情的影响有所放缓，但仍然保持稳健发展态势。

海外非新冠自产业务收入 4135.39 万元，同比增加长 2.69%。代理业务收入 1.39亿元，同比减少 6.87%。

实际上，公司实行有所为有所不为的合理取舍发展战略，公司精力主要聚焦在新冠业务，其他业务则以稳健发展为主。

正因为合理取舍的发展战略，公司主营业务毛利率在疫情冲击下不仅没有下降，反而较去年同期提高0.26个百分点，达到55.99%的高位。其中新冠业务因销售产品结构变化，主要销售为平均毛利率较高的新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法），使得新冠业务毛利率增长 10.25 个百分点至 55.11%，对公司主营业务毛利率提升的贡献最大。

坚持自主创新研发  体外诊断试剂突破

“罗马不是一天建成的”，亚辉龙能有今年上半年业绩爆发的好日子，是自2008年成立以来矢志不渝坚持自主创新研发的结果。

公司从不吝惜研发投入，把不遗余力的超前研发投入当做打造核心竞争力的关键手段。

例如上半年，公司费用化研发投入达1.29亿元，同比大幅增长97.57%。公司研发团队实力也同步同步大幅增强，研发人员数量达456人，同比增长48%；研发人员数量占公司总人数的比例达29.06%，提高4.02个百分点。

在研发模式上，公司采用以自主研发为主、产学合作为辅的综合研发模式，充分整合公司内外部资源，形成系统化和规模化的研发机制。公司目前的核心技术均通过自主研发取得，同时，公司注重与高等院校、国内知名医疗机构及研究中心、国际体外诊断上下游企业等外部优质资源的合作。

公司长期坚持自主创新研发不断形成核心技术成果，持续拓宽“护城河”。上半年，公司新增获得国内医疗器械产品注册证 14 项；新增欧盟 CE 认证 99 项，其中 IVDR class A 19 项，IVDD others 类 77 项；新增 FDA 列示 33 项；新增授权境内外专利 18 项，新增软件著作权证书 1 项。

公司在新冠抗原检测试剂为代表的体外诊断产业获得突破也不是偶然的，而是长期在这一行深耕的结果。

公司研发领导团队深耕体外诊断研发领域多年，具有行业领先的创新研发能力，公司高级顾问夏福臻荣获“2016 年度中国体外诊断产业领军人物”、“2017 年度中国体外诊断产业领军人物终身成就奖”、公司副总经理肖育劲荣获“2019 年度中国体外诊断产业领军人物”、公司副总经理钱纯亘荣获“2021 年度中国体外诊断产业领军人物”。

公司自主研发了自身免疫性疾病、生殖健康、呼吸道病原体（含新冠病毒）、糖尿病、EB 病毒、术前八项、甲状腺功能、肿瘤标记物等领域的体外诊断试剂产品，广泛应用于各类疾病临床检测、优生优育管理、糖尿病管理等领域。

其中，公司自主研发及生产的新冠抗原检测试剂（胶体金法）自 2021 年底起先后取得欧盟CE 认证、日本 PMDA 认证指定供应、国家药监局医疗器械注册证等准入认证，相关产品在欧洲、日本、中国（包括香港地区）等市场均实现了销售。

截至 2022 年 6 月 30 日，公司自主研发生产的体外诊断产品已经取得一类医疗器械产品备案凭证 28 项、二类医疗器械产品注册证 249 项、三类医疗器械产品注册证 56 项；已取得欧盟 CE认证达 333 项，包括 IVDD List B 类 16 项、IVDD Others 类 284 项、IVDR class A 类 19 项、IVDR class B 类 13 项、IVDR class C 类 1 项；已取得 FDA 列示的产品达 33 项。

综合分析，亚辉龙由于长期以来坚持自主研发创新，尤其是在体外检测试剂方面深耕多年，因此在新冠抗原检测试剂方面获得技术突破。同时公司在发展战略方面聚焦新冠产业，对其他产业则合理取舍，因此在疫情之中大放异彩。可见公司创新能力突出，经营管理高效，具有可持续发展潜力。