2024年医药市场在政策深化、需求升级等多重冲击下，竞争态势更具复杂性与激烈性。在此背景下，津药药业（600488）去年净利润依然实现双位数增长，继续向上攀升。

驱动公司净利润增长的因素可以概括为“三精”，即精细营销、精准研发、精益管理，对外争增量，对内挖潜力，助力公司在复杂的内外部环境中实现诸多突破。

成长性方面，津药药业原料药制剂一体化优势持续显现，在原料药市场领先地位带动下，公司制剂销售量在去年达到22.06亿支，同比提升18.04%，连续第五年实现向上增长。

作为一家底蕴深厚、拥有86年发展历程的老牌药企，津药药业凭借着强劲的经营韧性与前瞻的研发布局，在新一轮行业周期中破浪前行。

多维度精准发力驱动净利润攀升

根据津药药业财报显示，公司2024年实现营业收入32.15亿元，归母净利润1.33亿元，扣非后净利润1.36亿元。和上年相比，公司两大净利润指标均实现双位数增长，其中扣非后净利润同比提升幅度达到27.11%，而归母净利润是在2023年大增230.6%基础上继续保持良好增长势头。

在行业竞争加剧环境下，津药药业取得这份成绩单实属不易，背后离不开公司在营销、研发、管理等多个维度精准发力。

营销端，对不同业务板块、不同市场进行精准施策。如面对价格竞争较为明显的原料药市场，公司在内销方面注重加强与头部企业合作，抢占优质客户资源；外销方面，通过紧抓重点客户、加强大代理合作来巩固欧美市场优势的同时，也深耕新兴市场，取得显著成效。

在制剂市场，内销方面，公司从多个渠道协同发力，包括整合学术资源、拓展商业配送、抓住集采渠道等，推进销售业绩达成；外销则是精准锚定美国市场机会，收获累累成果。

研发端，聚焦六大优势领域，聚焦重点品种，加大力度精准研发。公司全年研发投入达到2.48亿元，占营业收入的7.7%。具体动作上，从研发创新平台建设，到IPD体系变革与研产销协同，再到产品创新，得到全面推进。

研发成果方面，2024年公司2 个品种获得《化学原料药上市申请批准通知书》，5 个品种获得《药品注册证书》， 10 个品种共11个品规通过仿制药质量与疗效一致性评价，盐酸甲氧氯普胺注射液为国内首家过评。地塞米松磷酸钠原料药获得巴西注册批准；二丙酸倍他米松原料药获得欧盟CEP证书；地夫可特原料药获得美国DMF注册批准。申请专利18项，授权专利18项。

管理端，全方位降本增效。生产运营方面，从工艺改进、能源节约、人效提升、精益管理、维修节降、降低物料损耗、CMO业务等多方面入手，全年完成降本增效6000余万元。供应链管理方面，建立了特色间接采购招标模式，大幅提升了采购效率和物料管理效率，降低了供应链成本。

与此同时，公司对于药品质量管理丝毫不放松。通过首次开展质量飞检及不定时常检、建立重大变更提级审批流程、践行IPD理念等措施，持续提升质量管理能力。2024年公司接受持有人、经销商及客户审计135次，国内外官方检查41次，全部顺利通过。公司顺利通过巴西药监局、中国GMP现场检查，子公司津药和平顺利通过美国FDA现场检查。

制剂销量连续五年正增长

拉长周期来看，津药药业制剂销售量向上增长势头不错，印证公司多年来坚持“原料药制剂一体化”发展战略的有效性，战略优势正持续释放。

津药药业在原料药市场的地位毋庸置疑，是国内较早研制并生产甾体激素类原料药的企业之一，拥有地塞米松系列、倍他米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列等40余个品种，产品远销至南北美及亚欧等全球70余个国家和地区，另外在氨基酸板块品类也较为齐全，在行业竞争中处于优势地位。

随着制剂企业更加注重原料药稳定供应等因素的推动下，原料药制剂一体化发展成为化药行业发展大势所趋。津药药业较早捕捉到这一信号，从2017年控股金耀药业（现更名为津药和平）作为起手式，开启“原料药+制剂”全产业链布局篇章，到2020年继续收购湖北天药（现更名为湖北津药）51%股权，进一步强化在制剂板块的实力。

多年来，公司以原料药制剂一体化发展战略为指引，将原料药优势延伸到制剂产品。数据显示，2020年至2023年，公司制剂销售量每年都保持增长，从11.78亿支提升到18.69亿支。2024年继续增至22.06亿支，创下新纪录，较2020年销量已近乎翻番。

对于制剂业务下一步发展规划，津药药业将重点开发潜力大品种，着重布局高端复杂制剂、首仿药，探索生物类似药，打造更强劲的增长引擎。